美洛昔康为烯醇酸类非甾体类抗炎药，无定形淡黄色粉末，化学性质稳定。化学名称：4一羟基一2一甲基一N一(5一甲基一2一噻唑基）一2H一1，2一苯并嚏嗪一3一甲酰胺一1，1一二氧化物。分子式：C14H13N304S2分子量：351.40
本品具有解热、镇痛、抗炎、抑制血小板聚集及抗风湿、治疗痛风肾肿等作用。
美洛昔康对环氧化酶-2具有选择性抑制作用。体内外试验均表明美洛昔康对环氧化酶-2较环氧化酶-1具有更强的抑制作用。环氧化酶-1的抑制可造成消化道和肾的不良反应及抗血小板作用，而对环氧化酶一2的抑制作用则与其抗炎性质有关，从而达到其治疗作用。
体内过程 口服生物利用度为92%以上，服药4-6小时后达稳态最高血药浓度，肌注吸收迅速(生物利用度100%)。口服及肌注用于镇痛的药物起效时间为80-90分钟。单剂量给药达峰时间分别为，肌注0.5-1小时，口服4-5小时。99%与血浆蛋白结合，半衰期注射约为20小时，口服24-30小时。每日一次给药，成人7.5mg剂量的血浆浓度范围是0.4-1.0μg/ml，美洛昔康可穿透进入滑液，浓度大约是血浆中的一半。本品大约有99%经肝代谢，代谢产物经尿和胆汁排泄，其中有50%经肾排泄，且主要为非活性代谢产物；另有50%经大便排泄，长期给药不会造成蓄积。
※ 美洛昔康是国际上唯一批准可用于马、牛、羊、猪、鸡、犬、猫、兔等所有动物的解热镇痛药，载入欧洲药典。
※ 使用成本极低，达到同样解热镇痛效果，美洛昔康每天用药一次足够，每Kg体重用量仅为0.1mg，每100Kg体重猪使用成本仅为0.012元，而安乃近每天二次，每Kg体重需30mg，每100Kg体重猪使用成本为0.42元，相差约35倍，如使用氟尼辛葡甲胺及阿斯匹林成本就更高。
※ 使用极安全，无残留。安全性高，经中国农业大学进行的靶动物安全性试验结果表明，使用30倍推荐剂量的美洛昔康无任何不良反应。
※ 欧洲兽药产品委员会关于美洛昔康的使用评价，美洛昔康是欧洲批准可在动物上广泛使用的解热镇痛药，载入欧洲药典。
※ 临床应用广泛，不仅可用马、牛、羊、猪、犬、猫各种动物各种原因引起的发热，疼痛和炎症，也可用于鸡、鸭、鹅的肾肿和尿酸盐沉积。
※ 可用于抗菌抗病毒辅助治疗；与常用的抗菌素、抗病毒药如青霉素、阿莫西林、头孢菌素、庆大霉素类、土霉素、强力霉素、磺胺类、氟苯尼考、喹诺酮类、板蓝根、抗病毒药均可配伍使用。
※用于动物各种原因引超的发热，疼痛和炎症。用于鸡的肾肿和尿酸盐沉积，本品可清除尿酸盐，缓解肾肿。特别适用于传染性法氏囊炎和肾传支的治疗。
※适应症：用于各种发热、疼痛、炎症，内毒素分泌增加、关节炎
※猪的无名高热、非典型猪瘟、蓝耳病、附红细胞体病、胸膜肺炎、链球菌病等，可缓解症状，有辅助治疗作用。广泛用于有发热的各种细菌和病毒感染。
※鸡流感、非典型新城疫、传染性法氏囊炎、传染性支气管炎等可缓解症状，有辅助治疗作用。用于鸡大肠杆菌、鸭浆膜炎等配合抗生素辅助治疗，快速消除炎症和疼痛。可用于畜禽的抗热应激，夏季高温，美洛昔康可降低体温，缓解热应激。
※牛、羊、犬、猫各种发热、炎症、肿胀、风湿、疼痛。
※用法用量：口服每Kg体重 大动物按每Kg体重0.1mg，小动物按每Kg体重0.2mg，口服或给药。连用3-5天。也可计算一天的用量，兑于适量水或拌于食物中， 美洛昔康与其他解热药物的比较优势为第四代动物用非甾体类抗炎药，相比于第一代阿司匹林，第二代安乃近、扑热息痛，第三代吲哚美辛，具有使用更安全，用量更低，疗效更肯定的优势。
