化学药品应按类存放，特别是化学危险品应按其特性单独存放。遇火易燃烧产生有毒气体的化学药品， 不得在露天、 潮湿、 嵌洼积水的地点存放。受光照射容易燃烧、爆炸产生有毒气体的化学药品和桶装、 瓶装的易燃液体， 应在阴凉通风的地点存放。化学性质不同或灭火方法相抵触的化学药品不应同室存放。玻璃容器的耐碱性都较差， 玻璃被碱腐蚀后可释放出某些杂质污染试液，所以不应采用此种玻璃制成的容器长期贮存碱性试液。试剂瓶的磨口塞必须能与瓶口密合，以防杂质侵入和溶剂或溶质挥发溢出， 保证容器的密闭性。挥发性试剂 （如用有机溶剂配制的溶液）， 瓶塞严密。见空气易变质及放出腐蚀性气体的试液也要盖紧，长期存放时要用蜡封住。化学药品贮存室应符合有关安全规定， 有防火、 防雷、 防爆、 调温、 消除静电等安全措施。室内应干燥、 通风良好、 温度一般不超过 28℃， 照明应是防爆型。

试剂瓶内液面以上的内壁常凝聚着水珠，用前应振摇以混匀水珠和试液。每次取用试剂后应随即盖好瓶塞， 吸取试液的吸管应预先洗净和晾干。每次用后应妥善存放避免污染，不允许裸露平放在桌面上或插在试液瓶内。当测定同一批样品并需对分析结果进行比较时， 应是用同一批号试剂配制的试液。已经变质、 污染或失效的试液应随即倒掉， 以免与新配试液混淆而被误用。每瓶试液必须有标明名称、 浓度和配制日期、 配制人、 有效期限的标签。试剂应在保质期内使用， 不能过期使用。药品取用时， 必须看清标签上所写的试剂名称、 规格和浓度， 切勿用错。

试剂不得与手直接接触。固体试剂要用干净的药匙取用。用过的药匙必须洗净、 擦干后才能再次使用。取出试剂后， 应立即盖紧瓶盖， 不得盖错盖子。液体试剂要用滴管或吸管取用。滴管决不能触及所使用的容器器壁。取出试剂后， 应立即把滴管放回原滴瓶中， 不能插错。取用试剂时， 应按用量取用， 不要取多， 多取的试剂不可倒回原试剂瓶中。同时， 必须看清标签上所写的试剂名称、 规格和浓度， 切勿用错。必须利用同一种方法进行药品的比对。例如， 利用脂肪的方法比对药品， 要么使用罗滋法， 要么使用盖勃法。药品仪器比对记录必须为纸版记录， 实验室内部为方便材料传输可以建立电子版文件，但电子版文件必须有纸版原始记录为依据。未规定的药品比对， 可以根据厂家检验报告单进行比对如网上无法询， 请药品厂家提供检验报告单。

电子版检验单。建立并实施数据的保护程序， 对所有输入电脑的实验数据均加密码保护，同时对共享文件解密为只读文件。对电子版的化验数据要每旬在另一台固定的电脑中备份，作为原始数据的保存。品控处数据录入分析使用的电脑 D 盘中只允许存放化验单， 不允许存有其他零散文件。化验单设定修改权限密码，处长以上授权的统计人员需要统计数据时要经品控处长同意方可取原始数据，但需要经过品控处解除锁单密码， 保留修改权限密码。所有检验结果除设有打开密码外还要设有修改密码， 除此结果输入人员及直领导在该专用机上可以修改外， 其他人员无权修改。理化结果出后 12 小时内输入电脑固定文件夹内。微生物结果按照培养需要， 等微生物结果于出具结果的当班下班前输入固定文件夹中。按照规定的程序进入预定的表格， 如果输入的内容和文件名称不对应、存在相同或能引起误解的名称， 不能保证储存的唯一性， 对责任人进行相应考核， 不允许私自添加新文件夹或共享文件夹。在排版时， 不允许有隐藏的数据， 有用的数据都显示出来，无关的数据都要删除。不得擅自改动、 删除他人储存的数据， 必要需更改化验单的必须填写改单申请， 批准后方可改单。保证输入的数据完全、 准确。所有检验结果不允许口头传达，在出具手工化验单前任何口述结果不生效。出现异议的结果必须由品控处长确认后方可出具，所有出具的化验结果必须是经验证可确保准确的。

纸版化验单。所有手工检测的结果必须有原始记录， 可以根据自己需要分开记录本记录， 但品控处化验室所出的结果必须有追溯性，不允许将结果记录在纸上， 在检查过程当中， 如果有实验室说将结果记录在纸上， 找不到结果， 视为此结果无效。仪器校准记录、 药品配置记录、 仪器药品比对记录必须保证有纸板的，电子版化验室可根据自己的需求进行记录和管理。