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硫酸头孢喹肟,头孢氨苄药理作用及用量用法

日期:2019-01-08 16:45:31
 硫酸头孢喹肟注射液 

性状:本品为细微颗粒的混悬油溶液。静置后,细微颗粒下沉,摇匀后成均匀的类白色至浅褐色的混悬液。

 

药理作用

药效学:喹肟是动物专用第四代头孢菌素类抗生素。通过抑制细胞壁的合成达到杀菌效果,具有广谱抗菌活性,对β-内酰胺酶稳定。体外抑菌试验表明头孢喹肟对常见的革兰氏阳性和革兰氏阴性菌敏感,包括大肠埃希菌、枸橼酸杆菌、克雷伯氏菌、巴氏杆菌、变形杆菌、沙门氏菌、黏质沙雷菌、牛嗜血杆菌、化脓放线菌、芽孢杆菌属的细菌、棒状杆菌、金黄色葡萄球菌、链球菌、类杆菌、梭状芽孢杆菌、梭杆菌属的细菌、普雷沃菌、放线杆菌和猪丹毒杆菌等。

 

药动学:每1kg体重肌内注射头孢喹肟2mg,0.4小时后血药浓度达到峰值,峰浓度为5.93μg/ml,消除半衰期约为1.4小时,药时曲线下面积为12.34μg·h/ml。

 

作用与用途:β-内酰胺类抗生素,用于治疗由多杀性巴氏杆菌或胸膜肺炎放线杆菌引起的猪呼吸道疾病。

 

用法与用量:肌内注射:一次量,每1kg体重,猪0.08~0.12ml,一日1次,连用3~5日。

 

不良反应:按规定的用法用量使用尚未见不良反应。

 

注意事项

(1)对β-内酰胺类抗生素过敏的动物禁用。

(2)对青霉素和头孢类抗生素过敏者勿接触本品。

(3)使用前应充分摇匀。 


休药期:3日。

 



头孢氨苄片

性状:品为类白色至微黄色片。


药理作用

药效学:头孢氨苄通过与细菌细胞壁上的青霉素结合蛋白结合而妨碍细菌细胞壁粘肽的合成,使之不能交联而造成细胞壁的缺损,致使细菌细胞破裂而死亡,从而发挥抗菌作用;对大多数革兰氏阳性菌和阴性菌均有较强的抗菌作用,对引起呼吸系统感染的肺炎链球菌、A型链球菌、棒状杆菌属很敏感,对引起消化系统、泌尿系统感染的金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏杆菌、肺炎杆菌、沙门氏菌属、巴氏杆菌属敏感,对表皮葡萄球菌、流感嗜血杆菌、奇异变形杆菌较为敏感。

 

药动学:头孢氨苄经口服后吸收良好,生物利用度90%左右,达峰时间为1~2小时,头孢氨苄在机体的分布范围相对较广,可以分布到胸膜腔、心包、滑膜液及多数组织空间中,也有一定量穿透到骨皮质及网状层,胆汁和尿液中活性药物的水平也很高,头孢氨苄主要以活性形式经肾小球过滤和肾小管排泄(85%)。

 

药物相互作用

1、呋塞米等强利尿药,卡氮芥等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与本品合用有增加肾毒性的可能。

2、克拉维酸可增强本品对某些因产生β内酰胺酶而对本品耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。

3、丙磺舒可延迟本品经肾的排泄,但也有报告认为丙磺舒可增加本品在胆汁中的排泄。

 

适应证

用于治疗犬革兰氏阳性菌和阴性菌感染,如皮肤感染(脓皮病、毛囊炎、蜂窝组织炎)等。

 

用法与用量

以头孢氨苄计。内服:一次量,每1kg体重犬15mg。一日2次,治疗尿路感染连用14天;浅表脓皮病连用7~14天;深层脓皮病连用28天。

 

根据犬的体重,每只犬的具体用量见下表:


不良反应

口服本品犬有恶心、呕吐、食欲不振、腹泻、便秘、胀气等现象;少数病例发生过敏反应,如发生过敏反应可使用肾上腺素和/或类固醇治疗。

 

注意事项

1、禁用于对青霉素类药物过敏的动物。

2、禁用于兔、豚鼠、沙鼠和仓鼠。

3、肾功能受损的动物同时服用其他经肾排泄的药物会加重本药在体内的蓄积,因此在动物肾功能不全时可减少本药的用量。

4、对青霉素类药物过敏的人不要操作该产品。

5、使用本品时要倍加小心以避免直接接触,使用后要洗手。

6、给药人员皮肤出现红疹时要尽快就医,若嘴唇、眼睑和脸部肿胀、呼吸困难要立即拨打急救电话。

 

休药期:无。


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