（一）通过产品标签信息核查产品真假

　　1、现场借用当事人有线网络电脑，上网"中国兽药信息网"兽药基础信息查询系统，查询兽药质量相关信息。

　　2、现场无线网络或各种电子手册查询兽药二维码标识相关信息。根据农业部公告第2210号要求，强化兽药产品追溯管理，在兽药产品生产环节，从2016年7月1日起，实现所有兽药产品赋二维码标识出厂、上市销售，实现兽药生产、经营、监管信息的互联互通。

　　（二）通过通报文件来获取问题产品

　　通过农业部每年的兽药抽检情况的通报文件来查处。每期都通报有那些是"非法企业生产"的假兽药及不合格产品。

　　（三）应用兽药专业知识识别真假

　　1、兽药批准文号知识。批准文号9位，生产企业许可证号5位。

　　2、查看包装，兽药内、外包装标签必须注明兽用处方药和非处方药、兽药通用名称、批准文号、生产日期、生产批号、有效期、停药期、生产企业信息等内容（注意问题：查是否套用及过期批准文号）。

　　3、查主要成分，选购时首先将兽药名称与主要成分进行比对。除中药散剂外，兽药名称与主要成分一般应相同（注意问题：（1）单方制剂 ：主要成分就仅为1个，如果多于1个的产品，不考虑选购；复方制剂：主要成分一般不会超过3个，如果多于3个的兽药制剂（中药散剂除外），也应慎重选购。（2）抗菌药制剂：主要成分中凡写有"病毒抑制剂"（xx抑制剂）、"增效缓释因子"或"解热镇痛因子"（ xx因子）、"特殊助剂"（ xx止痛剂）、"多肽" 等。（3）改变组方成分的；添加禁用兽药）。

　　4、查产品规格，查标签上标示的规格与兽药的实际规格、兽药的标示装量与实际装量是否相符。

　　5、查兽药外观性状，注射剂药液必须透明，无任何肉眼可见异物。大多数抗菌药注射液一般为无色或颜色很浅。同时，需要对颜色越深、沉淀越多表明含量越高的说法引起警惕，这种说法往往是选购兽药的误区；注射用无菌粉末应无粘瓶、变色、结块、变质，无肉眼可见异物；预混剂、粉剂、可溶性粉、散剂。应疏松，无结块、霉变、黏连等现象。

　　6、查兽药产品有效期，超过有效期的兽药即可判为劣质兽药。