在兽药市场上，有阿莫西林硫酸粘菌素可溶性粉“复合成分”制剂的产品，也有阿莫西林可溶性粉和硫酸粘菌素可溶性粉分别“单独成分”的产品。有人就问了，为什么把阿莫西林可溶性粉和硫酸粘菌素可溶性粉配伍在一起，有时候没有使用阿莫西林硫酸粘菌素可溶性粉好呢？
了解动物生理的同学都知道，胃不仅仅分泌消化酶还分泌胃酸，因为胃酸的主成分由盐酸构成的，所以胃液的pH值显酸性。正常胃酸的酸度属于强酸范围，尤其是在动物发生胃炎和胃肠道疾病的时候，胃酸分泌增多，胃液的酸度会更强。比如说，鸡腺肌胃炎时，肌胃内的酸度可低至2以下。
而阿莫西林对强酸性的胃酸是不稳定的。体外用稀盐酸模拟胃液酸度，在酸度为2～3的胃酸水环境条件中，加入阿莫西林可溶性粉使溶解完全“澄清”后，放在仿生鸡体温放恒温水浴锅里“搅拌”状态下、在不同时间点取样。通过检测不同的样品中阿莫西林含量，以比较、分析不同时间点“阿莫西林在模拟胃酸中的稳定性”？
结果发现，别说60分钟、120分钟的数据了，就是三十分钟的数据，普通的阿莫西林可溶性粉产品在模拟胃酸中的含量，就下降了30%以上。那么，有制剂技术、稳定性好的阿莫西林产品，是不是在胃酸里就不降解了呢？答案是否定的！
但是，那些制剂技术好的阿莫西林可溶性粉产品，其阿莫西林含量在模拟胃酸中半小时只降低了8%都不到。这也印证了阿莫西林制剂稳定的重要性，因为这事关阿莫西林制剂给动物口服后，其能在机体内所能保持的有效血药浓度时间长短？以及它在血液里所能达到的最高血药峰浓度？这是阿莫西林制剂是否有效的重要参数。
这就是为什么阿莫西林可溶性粉体外检测产品合格，体外溶解、合格、稳定不怎么在水中降解，好象专业、科学可以证明是“好产品”了？答案当然是否定的！因为阿莫西林制剂在体外“产品检测的规范性和稳定性”，以及它在只是偏中性的饮水中的“稳定性”，并不能说明或证明这样的阿莫西林产品一定有效！
因为这只是阿莫西林可溶性粉，其在有效到达病灶部位的长征路，才迈开了一小小步（连万里长征走完了第一步都算不上）。
所以说，在体外，通过把阿莫西林可溶性粉产品与硫酸粘菌素制剂产品“配伍成方”，这样以协同“处方”使用的形式，固然符合协同配伍、高效用药的科学原理和用药理念，但还不是最佳的和用药技术之巅峰。因为阿莫西林怕胃酸的强酸，若是再配伍一个化学性质“酸性”的硫酸粘菌素可溶性粉产品，从处方的药理“作用机理”和“协同抗菌”方面审视，当然是合理的、没有毛病。但是，从理化角度来看，从硫酸粘菌素可溶性粉溶水后“溶液”为酸性来看，把它与阿莫西林可溶性粉一起配伍使用，更加增加了水溶液和胃酸的强度，从而会影响阿莫西林的稳定性。而通过以提高两药共同稳定性为最终制剂技术创新目的“复方”制剂产品，就像把晶体管做成纳米“芯片”那样，把两药包合起来形成与酸隔离的“卵药”的制剂产品。那么这样，就可以把阿莫西林与硫酸粘菌素的系统稳定性、协同抗菌效果——发挥得更高更好，且还可以降低治疗的成本和达到最佳的两药协同比例。
