从送检区域来看，全国各地区都有覆盖，但是还是呈现较强的地区集中性，病原样品以华东地区的送检居多，其中山东送检的样品最多占比19.54%；

血清样品华东地区（占比35.64%）和华北地区（占比18.98%）居多，其次是华中地区（占比19.79%）。

病原样品从送检猪群类别来看，哺乳仔猪和保育猪的样品最多（分别占比27.75%和27.01%），主要送检原因是由于猪群消瘦、喘咳、拉稀或发烧等；其次是经产母猪样品（占比20.04%），突出问题是流产、发烧、不食等。

血清样品从送检猪群类别来看，1-2胎母猪样品最多（占比48.09%），主要送检原因是正常监测抗体水平、流产问题、产房仔猪波动等；其次是4周龄保育猪样品（占比11.46%），突出问题是仔猪转保育舍后出现呼吸道和消化道症状，可能还伴有高死淘现象；后备猪样品（占比8.64%），主要是基于入群前监测抗体水平的需要。

通过实验室的检测情况结合临床问询，对2023年（1-6月）送检样本中各类疫病的阳性样本分析，整体阳性率为45.17%，其中蓝耳检出率最高为11.86%，其次为圆环2型6.97%、圆环3型4.49%、流行性腹泻2.75%。

2023年上半年的检测数据与2022年上半年数据对比，发现蓝耳和圆环3型的阳性检出率都显著上升（阳性率增幅达到3个百分点），其次是细菌类病原的检出率也显著提高如副猪嗜血杆菌、传染性胸膜肺炎、猪丹毒等。

ELISA检测结果分析得出，CSFV抗体阳性率为83.16%；PRRSV抗体阳性率为63.27%；伪狂犬-gE抗体阳性率为11.66%。2023年上半年的检测数据对比2022年上半年数据，猪瘟抗体的阳性率明显下降，从90.35%下降到83.16%；蓝耳抗体的阳性率变化不大，整体都在63%左右；PRV-gE抗体的阳性率则是显著升高。

分析：

1) CSFV和PRV样品病原检出率较低，但需要高度关注疫苗选择与免疫效果评估。

2) 后备母猪以及各胎次母猪群，CSFV抗体阳性率都高于80%，说明种母猪群的CSFV免疫普遍比较成功，但是公猪群抗体水平仅为77.78%，需要引起重视。仔猪2周龄CSFV抗体阳性率只有64.53%，主要由于母源抗体质量较差，需要注意疫苗种类和母猪免疫次数的选择。从整体来看CSFV抗体水平，从2022年上半年的90.35%下降到2023年上半年的83.16%，分析可能由于行情较差，养户或猪企信心不足，导致对于CSFV疫苗免疫的重视性有所下降。

3) 公猪群和母猪群的PRV野毒带毒，导致2周龄仔猪的PRV-gE抗体高阳性率现象。PRV-gE抗体阳性率排名前三的地区分别是华东、华北和西北（主要是新疆），主要是频繁引种建群或扩群导致的。需要严格把控引种环节，做好引种前监测和过程监测工作，避免引种不当造成场内的疫情流行。

分析：

1) PRRSV的发生与入群检测、饲养管理、猪群健康状况、是否免疫及免疫疫苗种类和频次都有关系。蓝耳检出率最高的是保育猪，结合临床问询发现，主要表现为保育猪持续消瘦，喘咳，继发细菌疾病（胸膜肺炎放线杆菌、副猪嗜血杆菌、链球菌等）后死亡率较高且病程迅速。其次是流产胎儿，多与母猪群突发较大规模流产，从流产胎儿的脾肺淋巴结中检出居多。

2) 结合蓝耳抗体的阳性率和S/P值分布来看，母猪群各胎次阶段阳性率都低于80%（“5-6胎母猪”、“6胎以上母猪”数据除外），也就会导致“2周龄”猪群抗体阳性率偏低，造成仔猪产房带毒。其次，可以看出“10周龄”、“16周龄”是猪群的关键时期，往往是野毒感染后抗体阳性率也开始增高，S/P值大于2.5比例也随之升高。

3) 高蓝分布区域最广，其次是NADC30型，最后需要警惕的是NADC34基因型，已经开始从东北地区扩散开来。

已检出的PCV2样品中以2a型和2d型居多（36.36%），其次是2e型（18.18%），之后是2b型（9.09%）。在阳性混感样品中，PCV2和PCV3混感的比例为4.00%，排在首位。

分析：

1) PCV2病毒在育肥猪中检出率最高，符合临床实际情况。对屠宰生猪的检测数据中，PCV2检出率居首位。因PCV2其在猪场普遍存在，且能够造成免疫抑制，导致感染猪只后期易继发其他细菌病或病毒病，健康状况进一步恶化；基因型分布中，2a型和2d型最多，其次是2e型。各省份流行的基因型不尽相同，结合文献报道，2d正在逐渐成为优势基因型。

2) PCV3经产母猪中检出率最高，临床症状主要是出现母猪流产，其次是育肥猪和保育猪，临床症状以发烧、不食、消瘦、咳喘为主。PCV3病毒主要感染扁桃体、淋巴结等免疫器官，在脾、肺和扁桃体等组织中的病毒载量最高；感染猪可出现间质性肺炎、淋巴小结增生和嗜酸性粒细胞增多等病理变化。PCV3病毒在感染断奶仔猪后均会引起仔猪出现体温上升、消瘦、皮炎和生长缓慢等现象；文献显示病毒血症时间可超过 14 d，21 d左右消失。

3) 现有的PCV2疫苗无法对PCV3病毒形成有效的交叉保护（两者同源性不到40%）。市面上暂无PCV3疫苗，相关的PCV3重组Cap蛋白疫苗还在研制当中。

分析：

1) PEDV在哺乳仔猪中检出率最高，符合流行病学规律。临床症状也是以母猪拉稀或哺乳仔猪拉稀（水样粪便）、呕吐（乳糜、饲料等）。加强母猪的疫苗免疫（最好是跟胎免疫）提高母猪乳汁中sIgA和IgG的含量，能够有效保护哺乳仔猪免受PEDV的感染；测序成功的28株毒株都属于GIIb基因型，说明GIIb基因型正在逐渐成为优势基因型。

2) PORV在许多猪场内持续存在或流行。主要由于临床中PORV对于母猪影响较轻（常表现为一过性腹泻），哺乳仔猪死亡率较低（单独感染下一般低于10%），导致管理者往往会忽视其危害性。目前市场上关于PORV的只有G5基因型的三联疫苗，对现在流行的G1、G9基因型无交叉保护，鉴于PORV在临床中发病率和检出率逐年增高，单纯靠疫苗免疫是远远不够的，更重要的是确保空栏周期足够，冲栏清洗消毒到位，同时做好产房仔猪的护理，不要让病毒在栋舍、场线间流行开来。

1 非洲猪瘟从之前的基因Ⅱ型为主，演变成基因Ⅰ型也逐渐增多且致病力也在增强。即将进入下半年疫病高发时期，不能过分依赖于通过临床症状来判断是否感染，而应该设计合理的采样方法及频率，同时尽可能降低猪群密度（以减少猪群发病的损失）并做好消毒工作。

2 蓝耳病毒株基因型的变异正在加快，NADC30基因型以及NADC34基因型的比例在不断升高，免疫高蓝（HP）疫苗株能够起到较好交叉保护效果，而单纯免疫灭活疫苗不能有效阻断野毒在场内各猪群间的传播。防控蓝耳病更关键的是，一定做好猪群入群前的隔离驯化工作，确保后备猪不带入新毒株，能够安全混群，同时尽量减少引种频次以降低风险。

3 腹泻类疫病进入9月份后会出现发病高峰，建议提前做好厂区消毒、隔离、免疫效果评估等防控措施，重点关注腹泻活疫苗免疫产生的IgA抗体的有效评估。

4 保育猪建议混群后及时添加抗生素进行保健（7-14天为宜），及时将病弱猪挑出集中治疗及饲喂，防止继发副猪嗜血杆菌、传染性胸膜肺炎、链球菌、猪丹毒等细菌病。