摘 要：为了掌握民和县民和无规定动物疫病区建设“两疫一病” 的防治效果，该采用ELISA 检测法对“两疫一病” 进行了免疫抗体、抗原检测，同时，对犬包虫粪抗原和牛羊猪脏器检测，结果显示：牛羊猪口蹄疫病毒O 型，免疫抗体合格率为88.2%；牛羊猪口蹄疫病毒O 型抗体血样1815 份，检出非结构蛋白抗体阳性血样7 份，病原阳性率为0.39%；检测羊小反刍兽疫免疫抗体血样724 份，检出小反刍兽疫免疫抗体阳性血样668 份，免疫抗体合格率为92.3%；检测羊鼻拭子720 份，未检出小反刍兽疫病毒阳性样品；检测犬粪1174 份，检出包虫粪抗原包虫病原阳性3 份，阳性率为0.26%；解剖犬30 条，未检出细粒棘球绦虫；检查牛脏器430 副，检出包囊6 个，包虫感染率1.4%；检查羊脏器650 副，检出包囊17 个，包虫感染率2.62%；口蹄疫防治达到青海省无规定动物疫病区建设“两疫一病” 考核标准规定的免疫抗体合格率80%以上及非结构蛋白抗体阳性控制在8%以下的标准；小反刍兽疫免疫抗体合格率达到80%以上及病原检测为阴性的标准；犬包虫粪抗原阳性率控制在5%以下的标准，达到考核验收条件。

检测样品：随机空腹采集已免疫口蹄疫病毒O 型灭活苗的牛羊猪静脉血和小反刍兽疫疫苗的羊血，分离血清，用于检测口蹄疫免疫抗体和非结构蛋白抗体及小反刍兽疫免疫抗体。

待检犬粪：随机采集用吡喹酮驱虫后的粪便，超低温（-80℃）冷冻7dd 以上，用于检测包虫粪抗原。

脏器：在屠宰场检验牛羊肝脏、肺脏、心脏中的包虫包囊，统计结果，分析感染率。

羊鼻腔棉拭子：采集羊鼻腔棉拭子，用于检测小反刍兽疫病毒抗原。

试剂：非结构蛋白抗体单抗阻断ELISA 试剂盒、改良型口蹄疫病毒O 型抗体液相阻断ELISA 试剂盒、小反刍兽疫病毒抗体ELISA 试剂盒和羊小反刍兽疫病毒PCR 试剂盒、犬包虫粪抗原ELISA 试剂盒。

仪器设备：酶标仪、洗板机、恒温培养箱、单道移液器、多道移液器、移液嘴、移液槽、解剖器械、电子天平等。

3.1 口蹄疫病毒O 型免疫抗体和病原抗体

检测牛羊猪血样1785 份，免疫抗体合格1575 份，群体免疫合格率为88.2%；检测牛羊猪血样1815 份，检出病原抗体阳性7 份，阳性率为0.39%，详见表1。

表1 口蹄疫病毒O 型免疫抗体和病原抗体

3.2 小反刍兽疫病毒免疫抗体和病原

检测血样724 份，检出免疫抗体阳性668 份，阳性率为92.3%；检测鼻拭子720 份，未检出小反刍兽疫病毒抗原阳性样品，详见表2。

表2 小反刍兽疫病毒免疫抗体和抗原检查结果

3.3 犬包虫粪抗原和细粒棘球绦虫

检测犬粪1174 份，检出包虫抗原阳性3 份，阳性率为0.26%；剖检犬30 头，未检出细粒棘球绦虫，详见表3。

表3 犬包虫粪抗原和细粒棘球绦虫

3.4 牛羊脏器包囊

检查牛脏器430 副，检出肝包虫6 份，阳性率为1.4%；羊脏器650 副，检出肝包虫17 份，阳性率为2.6%，详见表4。

表4 牛羊脏器（肝肺心）包囊检查结果

通过每年的免疫抗体及病原检测，及时掌握免疫效果和疫病动态，为“两疫一病” 的防控提供科学依据。经过多年高密度、高质量免疫工作，民和县牲畜口蹄疫防治取得显著成效，比李生福等2015 年报道的牲畜口蹄疫群体免疫抗体86.8%高，牲畜口蹄疫病毒O 型感染抗体从2015 年的8.4%下降为现在的零；牛羊包虫病防治取得良好成果（牛感染率1.4%，羊感染率2.6%，包虫病感染牛羊中有外地输入者），这与李生福2016 报道的牛感染率31%、羊感染率74.8%相比下降显著；犬包虫病感染率逐年下降，至2019年下降为零，与李生福2015 年报道的51.67%相比效果显著。防治效果达到青海省无规定动物疫病区建设“两疫一病” 考核标准规定的口蹄疫、小反刍兽疫免疫抗体合格率80%以上，口蹄疫非结构蛋白抗体控制在8%以下。采取“集中免疫，月月补针” 的措施对羔羊实施免疫，首免后羊经过三年再免，使小反刍兽疫防治取得新进展，数年内未发生疫情，也未检出抗原阳性羊。小反刍兽疫病原检测为阴性。采取“月月驱虫，犬犬投药” 的防控措施，犬包虫病防治效果显著，犬包虫粪抗原阳性控制在5%以下。

致谢：全县22 个乡镇的专业技术人员和村级防疫员参与采样，深表谢意。