摘要：感染猪圆环病毒（PCV）会引发猪系统功能障碍性等疾病，临床上以仔猪先天震颤（CT）、断奶仔猪多系统衰竭综合征（PMWS）、猪皮炎肾病综合征（PDNS）以及呼吸、繁殖障碍等为主要表现形式。PCV在我国猪群中具有阳性率高、传播面广且常伴随其它病毒和细菌的混合感染的特点，给养猪业经常造成严重的经济损失。自发现猪圆环病毒（PCV）以来，专家学者们一直针对该病毒从各个方面进行深入研究，尽可能降低其对养猪业造成的危害。本文对PCV病原、流行特点、发病特点等进行简要介绍，以及对相关防控措施进行分析阐述，为PCV的防控等提供技术参考。猪圆环病毒（PCV）属于圆环病毒科圆环病毒属，为闭环单股负链DNA病毒，无囊膜，是世界迄今为止已知的最小的动物病毒之一。截至目前，已发现4种猪圆环病毒，分别为猪圆环病毒1型（PCV1）、猪圆环病毒2型（PCV2）、猪圆环病毒3型（PCV3）、猪圆环病毒4型（PCV4）。PCV1 PCV1最早发现于1974年，普遍存在于猪体内，但对猪无明显的致病性。但相关文献报道，PCV1全基因组中大多数核苷酸序列与PCV2全基因组核苷酸序列具有高度一致性，且PCV1可能具有潜在致病性或影响猪只感染疫病后病情的发展。PCV2 我国于2000年首次报道PCV2感染，目前在养猪业中，PVC2的感染已呈全球性流行，给养猪业造成严重的经济损失，且几乎不可能实现净化。PCV2传播方式多样，通过消化道、呼吸道、胎盘、精液均可传播，对不同年龄、品种的猪均可实现感染，是引起猪群免疫抑制性疾病的主要病原之一。在我国猪群中也具有感染率高、流行时间长、污染面广，与其他病原如猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）、猪瘟病毒（CSFV）、伪狂犬病病毒（PRV）、细小病毒（PPV）、以及副猪嗜血杆菌链球菌、放线杆菌等多种细菌混合感染较严重等流行特点。PCV2的另一个特点是可持续性感染，感染PCV2后的带毒时间可超过125d，防控难度增大。PCV2稳定性极强，诸多能够杀灭非洲猪瘟病毒的方法却不能将PCV2灭活。当前由于PCV2疫苗的广泛应用，我国猪场感染PCV2后，仔猪先天震颤（CT）的发生呈散发态势，断奶仔猪及4～16周龄仔猪患多系统衰竭综合征（PMWS）的猪群比例也正在下降。但育肥猪感染PCV2的比例正在上升，表现为肥育猪发生呼吸道疾病，也是呼吸道综合征的最重要病因之一，也可能导致育肥猪的肠道疾病，继发回肠炎、魏氏梭菌病等肠道疾病，以上2种猪感染PCV2亚临床感染会导致肥育期巨大的经济损失，而养殖人员往往不知道发病源头是PCV2。此外，PCV2感染导致的猪皮炎肾病综合征（PDNS）发生频率较高，但往往也伴随着PCV3的检出。PCV2感染母猪可导致返情、流产、木乃伊胎、死胎、弱胎等繁殖障碍疾病的发生。PCV3 美国科研人员于2016年对当地患有PDNS及繁殖障碍的病猪的临床病理样品进行检测，发现 PCV2为阴性，而后研究发现致病的病毒属于一种新型的圆环病毒，最终命名为PCV3。我国于2017年首次从广东省某猪场感染的仔猪中分离鉴定出PCV3。目前，PCV3已普遍存在我国猪场，且在世界上亚洲、北美洲、南美洲及欧洲等地均广泛存在。PCV3与PCV2属于同一病毒科，有学者推测两者理化特性相似，常规的消毒方法很难将PCV3灭活。不同年龄、性别和品种均可感染PCV3，但以妊娠母猪和仔猪更易感。据相关文献报道，PCV3与PCV2、PRRSV、CSFV普遍存在二重、三重的混合感染，其中在我国部分地区PCV3与PCV2混合感染率高达30%以上，造成的经济损失十分巨大。因PCV3和PCV2的Cap蛋白质不具有共同的线性抗原表位，因此PCV3和PCV2之间不具有交叉免疫保护。PCV3感染可导致母猪发生PDNS，皮肤出现多灶性丘疹、斑点和浅表性皮炎，生产性能下降。妊娠母猪发生繁殖障碍，产弱胎、死胎、木乃伊胎和弱仔猪，产出的病胎弱胎会携带PCV3从而成为感染源，病死率高。感染PCV3的断奶仔猪会发生PMWS，导致生长缓慢、体弱腹泻，急性暴发时死亡率极高。PCV4 我国于2018年8月普遍暴发了非洲猪瘟（ASF）疫情。2019年4月，湖南大学生物学院兽禽病毒学研究组检测一群发生呼吸道、肠道和PDNS的具有严重临床症状的猪只，检测结果排除了非洲猪瘟病毒（ASFV）感染，而是发现了一种新型猪圆环病毒（暂定名PCV4），发现是PCV4和其他猪病原混合感染导致该猪群发病。PCV4的基因组大小为1770个核苷酸，与已知引起水貂腹泻圆环病毒的基因组同源性最高，为66.9%，与其他PCV基因组的同源性仅为43.2%～51.5%。目前，湖南大学生物学院兽禽病毒学研究组正在对该病毒进一步研究。猪圆环病毒病作为一种免疫抑制类疾病，目前还没有特效治疗药物，无特异性防治措施，因此临床上应采用综合防控措施来预防疫情的发生。疫苗接种 从目前的研究成果得知，对猪群健康危害最严重也是最明确的猪圆环病毒是PCV2。疫苗接种是目前预防和控制PCV2感染最有效的手段，但免疫后只能减轻猪只淋巴组织的损伤、降低病毒血症、减少排毒，并不能完全阻断病毒传播，因此也很难做到PCV2的净化。近年来我国商品化疫苗主要推出PCV2灭活疫苗、嵌合疫苗和亚单位疫苗。由于目前PCV2主要流行亚型已经逐渐演变为PCV2d，因此下一步的PCV2疫苗要基于PCV2d基因亚型进行研发。为防止免疫失败现象发生，免疫时要注意，一是使用正确的疫苗免疫，使用仔猪的疫苗来免疫母猪往往无效；二是疫苗在储藏和运输过程中严格保存条件，注射部位准确，免疫次数和剂量严格按照说明书操作；三是寻找适合猪场的最佳免疫时间，免疫太早，仔猪免疫应答不充分且会受到母源抗体干扰。免疫太晚，病毒已经开始感染，造成免疫无效，可以通过抗体水平监测找到适合于自己猪场的最佳免疫时间[2]；四是猪场若有蓝耳病存在，病毒血症期的大部分的疫苗免疫无效。据文献报道，应用PCV2联合疫苗免疫具有一针防多病，省时省力，减少猪群应激等优势，目前国内已获批的联合疫苗为猪圆环病毒2型、猪肺炎支原体二联灭活疫苗（SH 株＋HN0613株）。而多家科研机构也对猪圆环病毒2型与猪圆环病毒3型二价灭活疫苗、猪瘟与猪圆环二联亚单位疫苗、猪伪狂犬病毒与猪圆环病毒2型二联疫苗、猪圆环病毒2型与猪细小病毒二联灭活、猪圆环病毒与猪流感疫苗组合物、猪圆环病毒2型抗原与副猪嗜血杆菌抗原疫苗组合物等开展了免疫保护效果研究，结果显示联合免疫的保护效果要优于PCV2单苗，同时证实了上述几组抗原组合物之间相互无干扰，甚至起到了协同作用[11]。对于国内部分猪场猪群PCV3高阳性，目前关于PCV3病毒分离和致病性还处于研究阶段，没有针对PCV3的疫苗进行预防，但发病严重的猪群都能在PCV3之外普遍发现存在蓝耳病、PCV2、猪瘟混合感染。因此，从疫苗接种方面，要先做好PCV2的免疫防控。完善猪场生物安全体系 猪场要预防PCV必须建立并完善生物安全体系。一是要严格引种，外引后备母猪、种公猪以及购买精液应进行严格的检疫。有条件尽可能建立自繁自养和全进全出的饲养模式。二是加强饲养管理，提高猪只的抵抗力，减少应激。饲喂营养均衡的饲料，饮用含有电解质和维生素的饮水。饲养密度适中，温度湿度适合，减少日常应激。三是最好日常消毒、粪污及病死动物无害化处理。四是加强猪蓝耳病、猪瘟、肺炎支原体病等其他疫病的预防控制。加强检测技术储备 猪圆环病毒病无法仅仅依靠临床症状和解剖病变进行确诊，必须结合实验室方法确定。目前针对PCV2的实验室检测方法主要有PCR、荧光定量PCR、ELISA、免疫组化技术和核酸原位杂交技术等。PCR方法特异、快速，但无法定量，且敏感度不强；荧光定量PCR不仅能检测出病毒的有无，而且能够测定病毒数量，但成本高，不适合在基层广泛应用；而各种ELISA试剂盒的敏感性、特异性和符合率差异很大；免疫组化技术和核酸原位杂交技术能够完成更加精确的诊断，缺点同样是高成本。针对PCV3的实验室检测方法主要有PCR、荧光定量PCR、多重PCR和LAMP等。PCR和荧光定量PCR的优缺点同PCV2；而多重PCR虽然能同时对多种疫病进行检测，缩短工作时间，但由于检测条件受限从而降低了敏感性，出现漏检现象；LAMP检测方法快速、敏感性高、特异性好，但极容易出现假阳性。随着研究的不断深入，各种实验室检测技术必将不断成熟和完善，为猪圆环病毒病的防控提供技术支撑。猪圆环病毒病是一种严重影响养猪业发展的病毒性传染病。目前，主要依靠免疫接种和完善猪场安全体系来预防疫病的发生。今后需要围绕研发出更加全面有效的疫苗和建立更加快速、灵敏、简便的诊断方法来进行研究。在养殖过程发生疫病时，做到早发现、早报告、早隔离、早诊断、早扑灭，及时控制和扑灭疫情。
作者：刘本权 /辽宁省丹东市东港农业综合行政执法队
刘成军/辽宁省盖州市梁屯动物卫生监督所
来源：《兽医导刊》杂志
