兽药经营法律知识十问十答

法律法规依据：《兽药管理条例》、《兽药经营质量管理规范》等

一、《兽药管理条例》对兽药的定义？

是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质，主要包括：血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品、中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等。

二、购进兽药产品一般需要核查哪些证号？

1.兽药产品批准文号，标示为“（兽药类别简称）XXXXXXXXX”，编制格式为：兽药类别简称+省份序号（2位数字）+企业序号（3位数字）+兽药品种编号（4位数字）。兽药类别简称有兽药生字、兽药字、兽药原字、兽药临字；

2.兽药生产许可证号，标示为“（XXXX）兽药生产证字XXXXX号”，编制格式为：年号（4位数字）+兽药生产证字+编号（省份序号2位数字+企业序号3位数字）；

3.兽药GMP证书编号，标示为“（XXXX）兽药GMP证字XXXXX号”，编制格式为：年号（4位数字）+兽药GMP证字+编号（省份序号2位数字+办理顺序号3位数字）。

三、查询核实兽药产品信息的官方网站是什么？

四、兽药标签应标注的内容有哪些？

兽药产品（原料药除外）必须同时使用内包装标签和外包装标签。

内包装标签必须注明兽用标识、兽药名称、适应症（或功能与主治）、含量／包装规格、批准文号或《进口兽药登记许可证》证号、生产日期、生产批号、有效期、生产企业信息等内容。 

外包装标签必须注明兽用标识、兽药名称、主要成分、适应症（或功能与主治）、用法与用量、含量／包装规格、批准文号或《进口兽药登记许可证》证号、生产日期、生产批号、有效期、停药期、贮藏、包装数量、生产企业信息等内容。

兽药标签或最小销售包装上应当按照农业部的规定印制兽药产品电子追溯码，电子追溯码以二维码标注。

五、兽药经营需要什么资质？

符合相应人员、场所、设备、制度等条件的申请人可向市、县人民政府兽医行政管理部门申请《兽药经营许可证》；经营兽用生物制品的，应当向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门申请《兽药经营许可证》，经营者不得超出《兽药经营许可证》载明的经营范围经营兽用生物制品。

六、在兽药入库和出库时应注意的事项？

兽药入库时，应当进行检查验收，将兽药入库的信息上传兽药产品追溯系统，并做好记录。

兽药出库时，应当进行检查、核对，建立出库记录，并将出库信息上传兽药产品追溯系统。

七、在食品动物中禁止使用的药品及其他化合物有哪些？

农业农村部第250号公告中明确规定以下21种为禁用药品及化合物：

八、停止经营、使用用于食品动物药物有哪些？

农业部第2292号、2638号公告中明确规定停止经营、使用用于食品动物的药物有：洛美沙星、培氟沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、喹乙醇、氨苯胂酸、洛克沙胂7种原料药的各种盐、酯及其各种制剂。

九、什么是假劣兽药？

（一）有下列情形之一的，为假兽药：

1.以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的;2.兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的。

（二）有下列情形之一的，按照假兽药处理：

1.国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的；2.依照本条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的，或者依照本条例规定应当经抽查检验、审查核对而未经抽查检验、审查核对即销售、进口的；3.变质的；4.被污染的；5.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

（三）有下列情形之一的，为劣兽药:

1.成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的； 2.不标明或者更改有效期或者超过有效期的；

3.不标明或者更改产品批号的；                      4.其他不符合兽药国家标准，但不属于假兽药的。

十、兽药经营者的主要违法行为及法律责任有哪些？

来源：成都市农业综合行政执法总队