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从我国新冠肺炎防控反思非洲猪瘟防控的得与失

日期:2021-01-20 15:36:43

2020年12月14-15日,由中国猪业高层交流论坛组委会主办、东方之珠(珠海)畜牧发展有限公司承办的“2020 第六届中国猪业高峰论坛”在浪漫之城珠海隆重召开,会议以“健康 绿色 稳定 高效 复产 保供”为主题,猪业及相关产业专家、企业家、高管等行业精英齐聚一堂,共同探索猪业新视野、新思路、新观念、新战略、新模式、新技术、新方案、新产品。

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河南农业大学动物医学院田克恭教授在论坛上分享了《从我国新冠肺炎防控反思非洲猪瘟防控的得与失》主题报告。田克恭教授首先分析了我国人新冠肺炎与猪非洲猪瘟防控措施的异同点,然后从技术层面对ASFV病原检测、ASFV抗体检测与ASF防控的得与失进行了分析总结,对我国非洲猪瘟的防控进行了反思。田教授指出了传染病传播的三要素,分析了非洲猪瘟潜在传染源的情况,全面系统的总结了非洲猪瘟防控的措施。他表示非洲猪瘟的情况远远比新冠肺炎的情况复杂,非洲猪瘟防控方案可学习我国新冠肺炎防控措施,全国一盘棋、信息透明、应检尽检、限制流动等。

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ASFV病原检测
田克恭教授指出了传染病传播三要素,分析了非洲猪瘟的潜在传染源。传染病流行的三个环节,分别是传染源、传播途径及易感动物。防控非洲猪瘟也要从这三个环节入手,检测/消灭传染来源(非洲猪瘟病毒);检测、溯源,阻断传播途径(猪/人/车/物/料);易感动物检疫/防接触、免疫/净化。从感染路径上看,非洲猪瘟属接触性感染,能拔牙。

田克恭教授表示,我们所面对的非洲猪瘟病毒远远比新冠肺炎病毒复杂,从技术措施上来说,围绕非洲猪瘟所采取的核酸诊断办法也比新冠肺炎更为复杂。兽医针对非洲猪瘟所建立的荧光定量PCR的方法,先要通检确认是否为非洲猪瘟病毒,然后分型,确定是Ⅰ型还是Ⅱ型,最后还要鉴别是野毒还是疫苗毒。

  • 首先是通检,采用非洲猪瘟病毒qPCR检测试剂盒,筛选保守区引物探针,建立最佳反应体系。非洲猪瘟病毒qPCR检测通检方法要求特异性好、灵敏度高、稳定性强。

  • 第二是分型,采用非洲猪瘟病毒基因分型荧光PCR检测试剂盒,一对引物,两个探针,有效区分ASFVⅠ型和Ⅱ型。

  • 第三是鉴别,采用非洲猪瘟病毒鉴别诊断荧光PCR检测试剂盒,设计针对ASFVMGF360-5O5R和CD2v的引物,建立最佳反应体系。



ASFV抗体检测
随后,田克恭教授强调了非洲猪瘟防控中双阴性猪场的重要性,并介绍了非洲猪瘟病毒抗体的检测方法,一是ASFV抗体通检ELISA,二是ASFV抗体鉴别ELISA。



ASFV抗体通检ELISA

ASFV抗体通检ELISA临床上的实验结果,结果显示抗体水平随时间持续上升,但核段检测渐趋至全阴(引种需注意),—次野毒感染耐过后,猪体内抗体较长时间呈阳性。需要注意的是,人工感染后8-10日抗体转阳,可检测野毒和基因缺失株抗体。



ASFV抗体鉴别ELISA 

经评价,MGF360相关蛋白不能用于鉴别诊断,CD2V蛋白可用于鉴别诊断。感染后21日开始抗体转阳,检测康复猪血清敏感性为98.8%。



ASF防控的得与失
田克恭教授系统的总结了新冠疫情和非洲猪瘟防控方案的异同,并对非洲猪瘟的防控策略进行了反思。我国新冠疫情防控的成功得益于阻断新冠疫情传播的有效措施,包括信息及时透明,应检尽检、应收尽收,限制人员流动,非洲猪瘟防控可学习我国新冠肺炎防控措施。


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