Sicheng Yang，Chun Miao，Wei Liu，Guanglei Zhang，Junjun Shao，Huiyun Chang
PMID: 36846791
DOI: 10.3389/fmicb.2023.1043129
非洲猪瘟病毒（ASFV）是一种具有高传染性和致命性的双链DNA病毒，可引起非洲猪瘟（ASF）。1921年，ASFV在肯尼亚首次被报道。随后，该病毒传入西欧、拉丁美洲和东欧国家，并于2018年传入我国。ASF疫情对全球养猪业造成了严重损失。自20世纪60年代以来，科学家们致力于研发有效的ASF疫苗，包括灭活疫苗、减毒活疫苗和亚单位疫苗。虽然取得了一些进展，但目前仍无有效疫苗阻止病毒在猪场间流行传播。ASFV结构复杂，含有多种结构蛋白和非结构蛋白，这加大了ASF疫苗研发的难度。因此应全面探索ASFV蛋白的结构和功能，从而开发有效疫苗。本文概述了ASFV蛋白结构和功能的研究进展，包括最近发表的研究成果。https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36846791/
无荚膜胸膜肺炎放线杆菌K12:O3血清变型分离株的鉴定Ho To，Nobuyuki Tsutsumi，Soma Ito，Marcelo Gottschalk，Shinya Nagai
PMID: 37542385 DOI: 10.1177/10406387231190875
本研究从猪胸膜肺炎临床病例中分离出3株胸膜肺炎放线杆菌，经针对荚膜血清12型的PCR检测为阳性，但对由快速玻片凝集（RSA）试验制备的血清12型抗血清却无反应性。相关毒力基因PCR检测结果显示，apxIICA、apxIIICA、apxIBD、apxIIBD和apxIVA扩增均为阳性，这与血清2、4、6、8和15型特征相同，且分离株与血清3、6、8、15和17型抗血清可发生反应。核苷酸序列分析结果显示，这3株分离株的荚膜多糖生物合成基因与血清12型的基因相同或几乎相同。然而，这3株分离株的O-多糖生物合成基因与血清3、6、8、15、17和19型参考株的基因高度相似。与RSA检测结果一致，透射电镜分析也证实这3株分离株中没有可检测的荚膜物质。因此，无荚膜胸膜肺炎放线杆菌K12:O3血清变型的存在可能妨碍了血清检测的精确度。
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37542385/转载请注明信息来源：中国动物卫生与流行病学中心
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