科研团队获得了BRBV广东株（CHN1）的全基因组序列（7465bp），并结合GenBank数据库中的病毒序列，成功建立了一种高效、灵敏的BRBV RT-qPCR检测方法，该方法敏感性高，能从鼻腔拭子等病毒载量低的样品检出病毒核酸，且不与A型牛鼻炎病毒、边界病毒、D型流感病毒、口蹄疫病毒、牛病毒性腹泻病毒、牛冠状病毒和塞内卡病毒等发生交叉反应，是用于BRBV诊断和流行病学调查的重要检测工具。目前，应用该方法检测到广东、湖南等地牛群均存在BRBV流行。