在第九届中国（泰州）国际医药博览会暨兽用生物制品创新评价技术高峰论坛上，南京农业大学兽医学院院长、教授姜平指出，为适应产业的发展，新型蓝耳疫苗的研究开发将以标记重组活疫苗、免疫抑制作用低的减毒活疫苗、不同毒株的嵌合疫苗为主。

南京农业大学兽医学院院长、教授姜平

“标记疫苗是为了适应未来净化疫病的需要，而不同毒株的嵌合疫苗是为了解决交叉保护率问题。”据姜平介绍，目前正蓝耳流行毒株目前以4个基因型为主：高致病性毒株、经典毒株、NADC30样毒株、广东新变异株。嵌合疫苗是通过基因工程手段，将不同毒株整合到同一个疫苗中，从而对不同毒株有交叉保护作用。

自从蓝耳疫苗上市以来，争议不断，从生产实际的免疫与不免疫，到科研方面的免疫机理都是各大研讨会的讨论焦点。近年来，随着各大科研院所对蓝耳病毒的不断了解，不少人已经在开发各种新型蓝耳病毒疫苗，比如：DNA疫苗、亚单位疫苗、合成肽疫苗、嵌合疫苗；期望用新的科技手段绕开蓝耳疫苗的免疫抑制特性，以获得更加好的免疫原性，同时又不干扰其他疫苗的免疫效果。

尽管弱毒疫苗具有较好的保护作用，但其疫苗的效果还是受到了广泛的质疑与关注。首先，PRRS弱毒疫苗的保护力相对延迟，通常是在接种后3—4周才可检测到抗体的存在。其次， PRRS弱毒疫苗毒力返强的问题，一直是备受关注的安全隐患问题。据姜平介绍，根据其实验室的检测数据，目前在全国16个省份都检出JXA1-R疫苗样毒株。此外，毒力返强主要是通过疫苗病毒的基因突变，或者是疫苗病毒与生产实践中的强毒力PRRSV重组引起。经过致弱的疫苗病毒，在其毒力恢复之后，能引起接种猪只的繁殖与呼吸障碍，也影响猪体的生产性能。

据悉，不少专家正在开发，免疫后能及时产生抗体的新型疫苗或是其他基因工程苗，以避开弱毒疫苗的缺陷。

“不少研究者，正努力研发新型疫苗：用混合的PRRSV毒株作为疫苗毒株、DNA疫苗、亚单位疫苗、合成肽疫苗、利用腺病毒、伪狂犬载体病毒、传染性胃肠炎病毒作为载体的载体疫苗、细菌载体疫苗、昆虫源细胞疫苗、植物源细胞疫苗等”据姜平介绍，虽然正在研发的疫苗接种到猪体内能够诱导有效的免疫保护效力，但是还未有一种在生产实践中应用。